DNA কি আৰু ইয়াৰ কাৰ্য্য কি? । DNA Full Form in Assamese
ডি এন এ (DNA) কি জানেনে?
ডি এন এ (DNA) হৈছে মানৱ শৰীৰৰ এক
অতি জটিল গঠন যিটো আমি আমাৰ পূৰ্বপুৰুষৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো। ই সকলো জীৱিত কোষত পোৱা যায়, অৰ্থাৎ সকলো জীৱিত
জীৱতে ডি এন এ উপস্থিত থাকে। ডি এন এ অমৰ আৰু
ই প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ স্থানান্তৰিত হৈ থাকে।
আপুনি নিশ্চয় চিনেমাত বা নিউজ চেনেলত ডি এন এৰ কথা
শুনিছে, কেনেকৈ ডি এন এৰ সহায় লৈ এজন মানুহৰ মৃতদেহ চিনাক্ত কৰা হয়। আজিৰ লেখাটোত আপুনি ডি এন এৰ বিষয়ে সম্পূৰ্ণ তথ্য
পাব য'ত ডি এন এ কি, ডি এন এৰ কাৰ্য্য, ডি এন এ পৰীক্ষা কেনেকৈ কৰা হয় আৰু ডি এন এৰ
প্ৰকাৰৰ সৈতে জড়িত সকলো তথ্য বিতংভাৱে ব্যাখ্যা কৰা হ'ব। গতিকে ডি এন এ সম্পৰ্কে সম্পূৰ্ণ তথ্য অসমীয়াত জানো আহক।
DNA কি? – What is DNA in
Assamese
DNA বা Deoxyribonucleic Acid (ডিঅক্সিৰাইবনিউক্লিক এচিড) হৈছে মানুহ আৰু আন
প্ৰায় সকলো জীৱতে পোৱা এক জিনীয় পদাৰ্থ।
বেছিভাগেই মানুহৰ প্ৰতিটো কোষত মাত্ৰ এটা প্ৰকাৰৰ ডি এন এ থাকে। ডি এন এৰ বেছিভাগেই কোষৰ নিউক্লিয়াছত (যাক নিউক্লিয়াছ
ডি এন এ বুলি কোৱা হয়) অৱস্থিত যদিও কিছু পৰিমাণৰ ডি এন এ মাইট’কণ্ড্ৰিয়াতো পোৱা
যায়, যাক মাইট’কণ্ড্ৰিয়াল ডি এন এ বুলি কোৱা হয়। মাইট’কণ্ড্ৰিয়া হৈছে কোষত উপস্থিত থকা গঠন যিয়ে
খাদ্যৰ পৰা শক্তিক কোষে ব্যৱহাৰ কৰিব পৰা ৰূপলৈ ৰূপান্তৰিত কৰে।
ডি এন এৰ ভিতৰৰ তথ্যসমূহ এটা ক’ডৰ আকাৰত সংৰক্ষিত
হয় যিটো চাৰিটা ৰাসায়নিক ভিত্তিৰে গঠিত: এডেনিন (A), গুয়ানিন (G), চাইট’চিন (C), থাইমিন (T)।
মানুহৰ ডি এন এত প্ৰায় ৩ বিলিয়ন (৩০০ কোটি) ভিত্তি
আছে আৰু ইয়াৰে ৯৯ শতাংশতকৈ অধিক ভিত্তি সকলো মানুহৰে একে। এই ভিত্তিবোৰৰ ক্ৰম বা ক্ৰমে কোনো জীৱ নিৰ্মাণ আৰু
ৰক্ষণাবেক্ষণৰ বাবে উপলব্ধ তথ্য নিৰ্ধাৰণ কৰে।
ঠিক যেনেকৈ বৰ্ণমালাবোৰে এটা শব্দ বা বাক্য সম্পূৰ্ণ কৰিবলৈ দেখা যায়।
ডি এন এ ভিত্তিবোৰ ইটোৱে
সিটোৰ লগত যোৰ কৰি ভিত্তি যোৰ নামৰ একক গঠন কৰে।
T ৰ সৈতে A যোৰ আৰু C G ৰ সৈতে যোৰ। প্ৰতিটো
ভিত্তি এটা চেনিৰ অণু আৰু এটা ফছফেট অণুৰ লগত সংযুক্ত হৈ থাকে। বেচ, চেনি আৰু ফছফেট লগ হ’লে ইয়াক নিউক্লিঅ’টাইড
বোলা হয়।
নিউক্লিঅ’টাইড দুটা দীঘল ডালত সজ্জিত হৈ ডাবল হেলিক্স
নামৰ এটা সৰ্পিল ৰূপ গঠন কৰে। দেখাত ডাবল হেলিক্সৰ
গঠন সৰ্পিল চিৰিৰ দৰে, ভিত্তি যোৰে জখলাৰ ৰেং গঠন কৰে আৰু চেনি আৰু ফছফেট অণুৱে জখলাৰ
উলম্ব কাষৰ টুকুৰা গঠন কৰে।
ডি এন এৰ আটাইতকৈ বিশেষ কথাটো হ’ল ই নিজৰ প্ৰতিলিপি
কৰে, অৰ্থাৎ ই নিজৰ কপি প্ৰস্তুত কৰে। ডি এন
এৰ প্ৰতিটো সূতাই ডাবল হেলিক্সত ভিত্তি ক্ৰমৰ নকল কৰাৰ কাম কৰিব পাৰে। কোষ বিভাজনৰ সময়ত এইটো এটা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ কাম,
কাৰণ প্ৰতিটো নতুন কোষক পুৰণি কোষত উপস্থিত ডি এন এৰ সঠিক কপিৰ প্ৰয়োজন হয়।
DNA Full Form in Assamese
DNA ৰ সম্পূৰ্ণ ৰূপ হ’ল
“Deoxyribonucleic
Acid”। অসমীয়াত ইয়াক “ডিঅক্সিৰাইব’নিউক্লিক
এচিড” বুলি কোৱা হয়।
DNA য়ে কি কাম কৰে?
এটা জীৱৰ বৃদ্ধি, জীয়াই থকা আৰু বংশবৃদ্ধিৰ বাবে
প্ৰয়োজনীয় নিৰ্দেশনা ডি এন এত থাকে। এই সকলোবোৰ
কাম কৰিবলৈ ডি এন এ ক্ৰমবোৰক বাৰ্তালৈ ৰূপান্তৰিত কৰা হয় যাৰ সহায়ত প্ৰটিন তৈয়াৰ
কৰিব পাৰি, যিবোৰ জটিল অণু যিয়ে বেছিভাগ কাম কৰে।
প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰাৰ নিৰ্দেশনা থকা প্ৰতিটো ডি এন
এ ক্ৰমত জিন বোলা হয়। মানুহৰ জিনৰ আকাৰ ১০০০
ভিত্তিৰ পৰা ১০ লাখ ভিত্তিলৈকে হ’ব পাৰে। জিনবোৰ
ডি এন এ ক্ৰমৰ মাত্ৰ ১ শতাংশৰে গঠিত। এই ১
শতাংশৰ বাহিৰত ডি এন এ ক্ৰমে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে কেতিয়া, কেনেকৈ আৰু কিমান প্ৰটিন তৈয়াৰ
কৰা হয়।
ডি এন এৰ নিৰ্দেশনাৰ সহায়ত দুটা পদক্ষেপৰ প্ৰক্ৰিয়াৰে
প্ৰটিন তৈয়াৰ কৰা হয়। প্ৰথমে এনজাইমে ডি
এন এ অণুত থকা তথ্য পঢ়ি মেচেঞ্জাৰ ৰাইব’নিউক্লিক এচিড বা এম আৰ এন এ নামৰ মধ্যৱৰ্তী
অণুলৈ লিপিবদ্ধ কৰে।
এতিয়া mRNA অণুটোত উপস্থিত তথ্যসমূহ প্ৰটিনৰ বিল্ডিং ব্লক এমিনো এচিডৰ ভাষালৈ
অনুবাদ কৰা হয়। এই ভাষাই কোষৰ প্ৰটিন নিৰ্মাণ
যন্ত্ৰক কয় যে এমিনো এচিডসমূহ একত্ৰিত হৈ এটা নিৰ্দিষ্ট প্ৰটিন উৎপন্ন হোৱাৰ সঠিক
ক্ৰম। এইটো এটা ডাঙৰ কাম কাৰণ ২০ প্ৰকাৰৰ এমিনো
এচিড আছে যিবোৰক বহুতো ভিন্ন ক্ৰমত ৰাখি বিভিন্ন ধৰণৰ প্ৰটিন উৎপন্ন কৰা হয়।
ডি এন এ (DNA) ৰ গঠন – DNA Structure in Assamese
ডিঅক্সিৰাইব’নিউক্লিক এচিড অৰ্থাৎ ডি এন এৰ বিল্ডিং
ব্লকবোৰক নিউক্লিঅ’টাইড বোলা হয় যিবোৰ তিনিটা অংশৰে গঠিত, এটা ডিঅক্সিৰাইব’জ (৫ –
কাৰ্বন চেনি), এটা ফছফেট গোট আৰু এটা নাইট্ৰ’জেনযুক্ত ভিত্তি। ডি এন এৰ ভিতৰত চাৰি প্ৰকাৰৰ নাইট্ৰ’জেনযুক্ত ক্ষাৰক
থাকে। এডেনিন (A), গুয়ানিন (G), চাইট’চিন (C), আৰু থাইমিন (T)।
নিউক্লিঅ’টাইডত অন্তৰ্ভুক্ত নাইট্ৰ’জেনযুক্ত ভিত্তিৰ
ভিত্তিত নামকৰণ কৰা হৈছে।
নিউক্লিঅ’টাইডৰ ফছফেট গোটটো পৰৱৰ্তী নিউক্লিঅ’টাইডৰ
চেনিৰ অণুৰ সৈতে মিলি যায় আৰু এইদৰে নিউক্লিঅ’টাইড মনোমাৰবোৰে এটা পৃথক পলিমাৰ গঠন
কৰে। চেনিৰ ফছফেটে ডি এন এৰ প্ৰতিটো ডালৰ বাবে
মেৰুদণ্ডত একেৰাহে গোট গঠন কৰে আৰু এই মেৰুদণ্ডৰ পৰা বাহিৰলৈ নিউক্লিঅ'টাইড ভিত্তি
বিস্তৃত হয়। পাঁচটা কাৰ্বন চেনিৰ কাৰ্বন পৰমাণুবোৰক
অক্সিজেন ১, ২, ৩, ৪ আৰু ৫ৰ পৰা ঘড়ীৰ কাঁটাৰ দিশত সংখ্যা দিয়া হয় (১ক এটা মৌলিক
হিচাপে পঢ়া হয়)। ফছফেট গোটটো এটা নিউক্লিঅ’টাইডৰ
৫টা কাৰ্বনৰ লগত আৰু পৰৱৰ্তী নিউক্লিঅ’টাইডৰ ৩টা কাৰ্বনৰ লগত সংযুক্ত হৈ থাকে। ইয়াৰ প্ৰাকৃতিক অৱস্থাত প্ৰতিটো ডি এন এ দুটা একক
ডালৰে গঠিত। এই একক ডালবোৰক ভিত্তিৰ মাজত হাইড্ৰজেন
বান্ধোনৰ দ্বাৰা ইহঁতৰ দৈৰ্ঘ্যৰ লগে লগে একেলগে ধৰি ৰখা হয়।
ৱাটছন আৰু ক্ৰিক কয় যে ডি এন এ দুটা সূতাৰে গঠিত
যিবোৰ ইটোৱে সিটোৰ চাৰিওফালে ঘূৰি সোঁহাতৰ হেলিক্স গঠন কৰে, যাৰ ফলত ই এটা ডাবল হেলিক্স
হয়। পিউৰিন আৰু পাইৰিমিডিনৰ মাজত ভিত্তি যোৰা
গঠন হয় য’ত A এ T ৰ সৈতে যোৰ কৰে আৰু G য়ে C ৰ সৈতে যোৰ কৰে। এডেনিন (A) আৰু থাইমিন (T) দুটা হাইড্ৰজেন বান্ধনীৰে আৰু চাইট’চিন (C) আৰু গুয়ানিন (G) তিনিটা হাইড্ৰ’জেন বান্ধনিৰ দ্বাৰা সংযুক্ত।
স্বাভাৱিকতে দুয়োটা ডাল বিপৰীত সমান্তৰাল, এটা ডালত চেনিৰ ৩টা কাৰ্বন ওপৰলৈ
অৱস্থাত থাকে। ডি এন এ ডাবল হেলিক্সৰ ব্যাস
সকলোতে একে, কাৰণ এটা পিউৰিন (দুটা আঙঠি) সদায় এটা পাইৰিমিডিন (এটা আঙঠি) দ্বাৰা সংযুক্ত
হয় আৰু ইহঁতৰ সংযুক্ত দৈৰ্ঘ্য সদায় সমান।
ডি এন এ (DNA Test) পৰীক্ষা কি আৰু কেনেকৈ কৰা হয়?
মানুহৰ জিনীয় বৈশিষ্ট্য সম্পৰ্কে সম্পূৰ্ণ তথ্য
ডি এন এ পৰীক্ষাৰ জৰিয়তে লাভ কৰিব পাৰি।
এই পৰীক্ষাৰ জৰিয়তে শিশুটিৰ পিতৃ ধৰা পেলাব পৰা যায় আৰু জিনীয় ৰোগও ধৰা
পেলাব পৰা যায়। ডি এন এৰ সহায়ত চকুৰ ৰং,
চুলিৰ ৰং আদি নিৰ্ণয় কৰিব পাৰি। আনকি
ভৱিষ্যতে কি বেমাৰ হ’ব সেয়াও নিশ্চিত কৰিব পৰা যায়।
মানুহৰ তেজ আৰু প্ৰস্ৰাৱৰ নমুনা, ছাল, চুলি, গাল
আদিৰ কোষৰ সহায়ত ডি এন এ পৰীক্ষা কৰিব পাৰি।
জন্মৰ সময়ত নাভিৰ তেজৰ নমুনাৰ ওপৰতো ডি এন এ পৰীক্ষা কৰিব পাৰি। এই নমুনাবোৰ স্বীকৃতিপ্ৰাপ্ত পৰীক্ষাগাৰলৈ
প্ৰেৰণ কৰা হয় আৰু তাত পৰীক্ষা কৰা হয় আৰু ১০ৰ পৰা ২০ দিনৰ ভিতৰত প্ৰতিবেদন
দিয়া হয়। বৰ্তমান ১২০০ৰো অধিক ধৰণৰ ডি
এন এ পৰীক্ষা উপলব্ধ যাৰ খৰচ ৫০০০ টকাৰ পৰা ৫০০০ টকাৰ ভিতৰত।
ডিএনএ (ডিঅক্সিৰাইবনিউক্লিক এচিড) হৈছে মানৱ
শৰীৰৰ প্ৰতিটো কোষত উপস্থিত থকা এক জিনীয় পদাৰ্থ। বহুতো একেধৰণৰ জন্মৰ বাহিৰে প্ৰতিজন ব্যক্তিৰ
ডি এন এ বেলেগ বেলেগ। এটা শিশুৱে নিজৰ
জিনীয় সামগ্ৰীৰ আধাখিনি মাকৰ পৰা আৰু আন আধাখিনি দেউতাকৰ পৰা লাভ কৰে। ডি এন এ পৰীক্ষাৰ সময়ত শিশুটিৰ জিনীয়
বৈশিষ্ট্য মাতৃৰ লগত তুলনা কৰা হয়। মাতৃৰ
মাজত নোপোৱা বৈশিষ্ট্য পিতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা যায়।
ডি এন এ পৰীক্ষাই পিতৃত্ব পৰীক্ষাৰ আটাইতকৈ সঠিক
ৰূপ। যদি দুটা বা তাতকৈ অধিক পৰীক্ষাত
শিশু আৰু কথিত পিতৃৰ মাজৰ ডি এন এৰ আৰ্হি মিল নাথাকে তেন্তে কথিত পিতৃক
সম্পূৰ্ণৰূপে নুই কৰিব পাৰি। যদি প্ৰতিটো
পৰীক্ষাতে মাতৃ, সন্তান আৰু পিতৃৰ মাজৰ ডি এন এৰ আৰ্হি মিল খায় তেন্তে পিতৃত্বৰ
সম্ভাৱনা ৯৯.৯৯ শতাংশ।
DNA ৰ প্ৰকাৰ (Types of DNA)
কোষত দুবিধ ডি এন এ থাকে
(i) অটোজ’মেল ডি এন এ (autosomal DNA)
(ii) আৰু মাইট’কণ্ড্ৰিয়াল ডি এন এ (mitochondrial DNA)
(i) অটোজ’মেল ডি এন এ – ইয়াক নিউক্লিয়াৰ ডি এন এ
বুলিও কোৱা হয় আৰু ইয়াক ২২ যোৰ ক্ৰম’জমত পেক কৰা হয়। প্ৰতিটো অটোজমৰ যোৰত এটাকৈ মাতৃৰ পৰা আৰু এটা পিতৃৰ
পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা যায়। অটোজ’মেল
ডি এন এ পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা আহে আৰু ই এজন ব্যক্তিৰ বংশৰ সূত্ৰ প্ৰদান কৰে।
(ii) মাইট’কণ্ড্ৰিয়াল ডি এন এ – মাইট’কণ্ড্ৰিয়া হৈছে কোষৰ শক্তি
উৎপাদনৰ বাবে দায়বদ্ধ অংগ। ইয়াত নিজাকৈ ডি
এন এ থাকে যাক মাইট’কণ্ড্ৰিয়াল ডি এন এ বোলা হয়। মাইট’কণ্ড্ৰিয়াৰ ডি এন এত এটা ক্ৰম’জম থাকে যিয়ে
বিপাকীয় প্ৰক্ৰিয়াৰ বাবে (খাদ্য শক্তিলৈ ৰূপান্তৰিত কৰাৰ প্ৰক্ৰিয়া) প্ৰয়োজনীয়
নিৰ্দিষ্ট প্ৰ’টিনৰ সংকেত দিয়ে। এই প্ৰক্ৰিয়াটো
মাইট’কণ্ড্ৰিয়াৰ দ্বাৰা সম্পন্ন কৰা হয়।
মাইট’কণ্ড্ৰিয়াৰ ডি এন এ কোষৰ বাকী অংশৰ পৰা পৃথকে প্ৰতিলিপি হয় আৰু কেৱল
মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈহে প্ৰেৰণ হয়।
কেতিয়া আৰু কোনে ডি এন এ (DNA) আৱিষ্কাৰ কৰিছিল?
১৯৫৩ চনত জেমছ ৱাটছন আৰু ফ্ৰান্সিছ ক্ৰিক নামৰ দুজন বিজ্ঞানীয়ে ডি এন এ আৱিষ্কাৰ কৰিছিল। তেওঁ এক্স-ৰে বিবৰ্তন আৰ্হি আৰু বিল্ডিং মডেল অধ্যয়ন কৰি ডি এন এৰ ডাবল হেলিক্স গঠন আৱিষ্কাৰ কৰে। ডাবল হেলিক্স হৈছে এনে এক গঠন যিয়ে ডি এন এক এটা প্ৰজন্মৰ পৰা আন এটা প্ৰজন্মলৈ জৈৱিক তথ্য কঢ়িয়াই নিবলৈ সক্ষম কৰে। এই আৱিষ্কাৰৰ বাবে দুয়োজন বিজ্ঞানীয়ে ১৯৬২ চনত নোবেল বঁটা লাভ কৰিছিল।